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尽管安进公司的MariTide减肥药疗效适当预期，但由于反作用较高且未向上礼来公司的Zepbound，且检修适度低于华尔街高预期，导致安进股价周二一度大跌超12.3%，远逊于同期受益于拜登策略高潮的礼来和诺和诺德。MariTide在一年检修中匡助非糖尿病患者最多减重20%，与礼来Zepbound的最高剂量后果相配。但反作用较大，约11%的患者因反作用退出检修，高于礼来的7%。 周二，由于拜登政府磋商将减肥药纳入医保和扶持磋商，诺和诺德一度涨超3%，礼来一度涨近6.9%。 在减肥药企普涨之际，安

当地时分（11月4日），英国阿斯利康公司在好意思国“痴肥症周”（ObesityWeek）会议上敷陈了其口服小分子减肥药物的连整个据。 敷陈浮现，在一项早期连系中，阿斯利康每天口服一次的GLP1受体抖擞剂“AZD5004/ECC5004”让患者平均体重在四周内臆造了5.8%，况且具有圣洁的耐受性。 阿斯利康专家履行副总裁、生物制药研发矜重东说念主Sharon Barr补充说念，正如使用这种小分子药物所预期的那样，“恶心和吐逆的发生率会跟着剂量加多而加多。” 前年，阿斯利康快活支付20亿好意思元，

丹麦制药公司诺和诺德（Novo Nordisk A/S）周五申诉称，该公司下一代减肥药之一monlunabant在较高剂量时减重摆布有限，况兼有一定反作用，导致该公司股价周五下落。 该药的一项中期教训波及243名被试，摆布泄露与安危剂比较，monlunabant在减重方面泄露出具有统计学意念念的摆布，但在较高剂量时减重摆布有限。天然未出现严重不良事件，但与安危剂比较，轻度至中度的神经精神反作用（主如果畏怯、易怒和寝息欺压）更为常见，且与剂量干系。 该公司客岁通过以11亿好意思元收购加拿大生物本